Fysisch-chemische stof van mierenzuur

Fysisch-chemische stof van mierenzuur,
Mierenzuur, Fabrikant van mierenzuur, Mierenzuur prijs, Leverancier van mierenzuur,

Proces

We producerenMierenzuurdoor het meest geavanceerde methylformiaat

technologie.Ten eerste wordt methylformiaat geproduceerd uit CO en methanol met de werking van een katalysator.Onder een bepaalde temperatuur en druk wordt methylformiaat gehydrolyseerd tot mierenzuur.Mierenzuuroplossingen met een lage zuiverheid zullen worden geconcentreerd tot hogere oplossingen om aan verschillende vereisten te voldoen.

menten van klanten.

Reactievergelijking: HCOOCH3+H2O HCOOH+CH3OH-productie

Sollicitatie

1. Latexindustrie: coagulatie, enz.

2. Farmaceutische industrie: cafeïne, analgin,

Aminopyrine, aminofyllijn, theobromine bomeol, vitamine B1, metronidazol, mebendazol, enz.

3. Pesticidenindustrie: Triadimefon, Triazolone,

Tricyclazol, Triazol, Triazofos, Paclobutrazol, Sumagic, Desinfest, Dicofol, enz.

4. Chemische industrie: calciumformiaat, natriumformiaat, ammoniumformiaat, kaliumformiaat, ethylformiaat, bariumformiaat, DMF, formamide, rubberantioxidant, pentaerythriet, neopentylglycol, ESO, 2-Ethy!hexylester van geëpoxideerde sojaolie, pivaloylchloride,

Verfafbijtmiddel, Fenolhars, Zuurreiniging van de staalproductie, Methaanamide, enz.

5.Leather-industrie: looien, ontkalken, neutraliseren, enz.

6. Pluimveesector: kuilvoer, enz.

7. Anderen: Kan ook bedrukken en verven bijtmiddel vervaardigen. Kleuring

en afwerkingsmiddel voor vezels en papier, weekmaker, versheid van voedsel, toevoegingsmiddel voor diervoeding, enz

8. Produceren van cO:Chemische reactie: HCOOH=(dichte H, So4katalyse)warmte=CO+H,O

9.Deoxidatiemiddel: Test As, Bi, Al, Cu, Au, Im, Fe, Pb, Mn, Hg, Mo, Ag, Zn, etc.Test Ce, Re, Wo.Test aromatisch primair amine, secundair amine.dis- oplosmiddel voor het testen van moleculaire WT en kristallisatie.Test methoxyl.

10. Fixer voor microscopische analyse. Produceren van formiaat. Chemisch reinigingsmiddel, mierenzuur is vrij van CL, kan worden gebruikt voor het reinigen van roestvrijstalen apparatuur

Brandbaar.Het kan mengbaar zijn met water, ethanol, ether en glycerol en de meeste polaire organische oplosmiddelen, en heeft ook een zekere oplosbaarheid in koolwaterstoffen.

De relatieve dichtheid (d204) is 1,220.Brekingsindex

1,3714.De verbrandingswarmte is 254,4 kJ/mol, de kritische temperatuur is 306,8 ℃ en de kritische druk is 8,63 MPa.Vlampunt 68,9 ℃ (open cup).Dichtheid 1,22, relatieve dampdichtheid 1,59 (lucht =1), verzadigde dampdruk (24℃) 5,33 kPa.

Hoge concentraties mierenzuur hebben de neiging om in de winter te bevriezen.

Verboden verbindingen: sterk oxidatiemiddel, sterke alkali, actief metaalpoeder.

Gevaarlijke eigenschappen: de damp en de lucht vormen een explosief mengsel, dat bij open vuur en hoge warmte-energie verbranding en explosie veroorzaakt.Reageert met sterke oxidatiemiddelen.

Oplosbaarheid: mengbaar met water, onoplosbaar in koolwaterstoffen, mengbaar met alcohol.

In koolwaterstoffen en gasvormige toestanden komt mierenzuur voor als dimeren gebonden door waterstofbruggen.In gasvormige toestand resulteert waterstofbinding in een grote afwijking tussen mierenzuurgas en de ideale gastoestandsvergelijking.Vloeibaar en vast mierenzuur bestaat uit continue mierenzuurmoleculen gebonden door waterstofbruggen.

Mierenzuur wordt ontleed in CO en H2O onder de katalyse van geconcentreerd zwavelzuur:

Vanwege de speciale structuur van mierenzuur is een van de waterstofatomen direct verbonden met de carboxylgroep.Of je zou het kunnen zien als een hydroxyformaldehyde.Mierenzuur heeft dus zowel zure als aldehyde-eigenschappen.

Mierenzuur heeft dezelfde eigenschappen als de meeste andere carbonzuren, hoewel mierenzuur onder normale omstandigheden geen acylchloride of anhydride vormt.Uitdroging ontleedt mierenzuur in koolmonoxide en water.Mierenzuur heeft vergelijkbare reducerende eigenschappen als aldehyden.Het kan een zilverspiegelreactie op gang brengen, waarbij de zilverionen in de zilverammoniakcomplexionen worden gereduceerd tot zilvermetaal, en zelf wordt geoxideerd tot kooldioxide en water:

Mierenzuur is het enige carbonzuur dat aan olefinen kan worden toegevoegd.Mierenzuur reageert in de werking van zuren (zoals zwavelzuur, fluorwaterstofzuur) en olefinen snel om formaten te vormen.Er kan echter ook een nevenreactie optreden die vergelijkbaar is met de Koch-reactie, waarbij het product een hoger carbonzuur is.

Paarwaarde van verdelingscoëfficiënt octanol/water: -0,54, bovenste explosiegrens % (V/V) : 57,0, onderste explosiegrens % (V/V) : 18,0.

Mierenzuur is een sterk reductiemiddel en er kan een zilverspiegelreactie optreden.Het is het meest zuur van alle verzadigde vetzuren en de dissociatieconstante is 2,1 x 10-4.Het wordt bij kamertemperatuur langzaam afgebroken tot koolmonoxide en water.Het wordt verwarmd tot 60 ~ 80 ℃ met geconcentreerd zwavelzuur om koolmonoxide te ontleden en vrij te geven.Wanneer mierenzuur boven 160 ° C wordt verwarmd, valt het uiteen, waarbij kooldioxide en waterstof vrijkomen.De alkalimetaalzouten van mierenzuur worden verwarmd tot 400 ° C om oxalaten te vormen.

Gegevens over de moleculaire structuur

1. Molaire brekingsindex: 8,40

2. Molair volume (m/mol): 39,8

3. Isotroop specifiek volume (90,2 K): 97,5

4, oppervlaktespanning (dyne/cm): 35,8

5, polariseerbaarheid (10 cm): 3,33